| Nesta página apenas são apresentadas regras úteis para o ensino secundário em Portugal. |
Os compostos com este grupo característico apresentam um grupo carbonilo (\(\text{C=O}\)) situado no meio de uma cadeia (e não no fim da cadeia como num aldeído) resultando uma estrutura do tipo \(\text{R}^{1}\text{-CO-R}^{2}\), em que os radicais \(\text{R}^{1}\) e \(\text{R}^{2}\) podem ser iguais ou não.
O nome é obtido pela adição do sufixo -ona.
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Exemplo 1: Propan-2-ona (ou cetona dimetílica ou acetona): \(\text{CH}_{3}\text{-CO-CH}_{3}\). Exemplo 2: Butan-2-ona (ou cetona etilmetílica): \(\text{CH}_{3}\text{-CH}_{2}\text{-CO-CH}_{3}\). Exemplo 3: Penta-3-ona (ou cetona dietílica): \(\text{CH}_{3}\text{-CH}_{2}\text{-CO}\text{-CH}_{2}\text{-CH}_{3}\). |
Bibliografia
A. C. Tomé, "Fundamentos de Nomenclatura de Química Orgânica", IST Press, Lisboa, 2023.