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Amina

Nesta página apenas são apresentadas regras úteis para o ensino secundário em Portugal.


Estes compostos azotados podem ser obtidos por derivação do amoníaco, \(\text{NH}_{3}\), substituindo os átomos de hidrogénio por grupos substituintes.

As aminas podem ser classificadas como:

  • Primárias - substituição de um dos hidrogénio do \(\text{NH}_{3}\), originando um composto do tipo \(\text{RNH}_{2}\);
  • Secundárias - substituição de dois dos hidrogénio do \(\text{NH}_{3}\), originando um composto do tipo \(\text{R}^{1}\text{R}^{2}\text{NH}\);
  • Terciárias - substituição dos três hidrogénio do \(\text{NH}_{3}\), originando um composto do tipo \(\text{R}^{1}\text{R}^{2}\text{R}^{3}\text{N}\).

O nome das aminas é obtido por adição do sufixo -amina aos nomes dos grupos substituintes ligados ao átomo de azoto.

Exemplo 1: Metanamina: \(\text{CH}_{3}\text{-NH}_{2}\), amina primária.

Exemplo 2: Etanamina: \(\text{CH}_{3}\text{CH}_{2}\text{-NH}_{2}\), amina primária.

Exemplo 3: N-metiletanamina: \(\text{CH}_{3}\text{-NH-CH}_{2}\text{-CH}_{3}\), amina secundária.

Exemplo 4: N,N-dimetilpropan-1-amina: \(\text{CH}_{3}\text{CH}_{2}\text{CH}_{2}\text{-NCH}_{3}\text{-CH}_{3}\), amina terciária.

 

Bibliografia
A. C. Tomé, "Fundamentos de Nomenclatura de Química Orgânica", IST Press, Lisboa, 2023.

ORGÂNICA